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中藥學(xué)院孔令義/張浩團隊在Advanced Science發(fā)表逆轉(zhuǎn)肝癌耐藥的潛在新靶標(biāo)及藥物的最新研究成果

發(fā)布時間:2024-06-18 來源:中國藥科大學(xué) 作者: 瀏覽次數(shù):1538


近日,國際知名學(xué)術(shù)期刊Advanced Science影響因子IF=15.1)在線發(fā)表了我校中藥學(xué)院孔令義/張浩團隊的最新研究成果Lefamulin Overcomes Acquired Drug Resistance via Regulating Mitochondrial Homeostasis by Targeting ILF3 in Hepatocellular Carcinoma中藥學(xué)院2022級博士生鄭穎為本論文的第一作者,孔令義教授和張浩教授為本文共同通訊作者,中國藥科大學(xué)為唯一通訊單位。

該團隊基于逆轉(zhuǎn)肝癌耐藥的表型篩選模型,從1430個臨床批準(zhǔn)的小分子藥物中篩選得到一種新型逆轉(zhuǎn)肝癌耐藥的天然產(chǎn)物衍生物—截短側(cè)耳素抗生素來法莫林(Lefamulin)。該研究發(fā)現(xiàn),Lefamulin可在肝癌細(xì)胞系、異種移植瘤模型和水動力誘導(dǎo)的肝癌模型中克服酪氨酸激酶抑制劑(TKIs,包括SorafenibRegorafenibLenvatinib)耐藥。進一步研究發(fā)現(xiàn),Lefamulin通過靶向結(jié)合ILF3蛋白Ala99位,阻斷GCN5/CBP介導(dǎo)的ILF3 Lys100位乙酰化,進而抑制ILF3介導(dǎo)的MRPL12轉(zhuǎn)錄,調(diào)控線粒體穩(wěn)態(tài)、逆轉(zhuǎn)肝癌耐藥。研究首次揭示了ILF3作為臨床肝癌耐藥生物標(biāo)志物的重要作用,并為以ILF3為靶標(biāo)的創(chuàng)新藥物研發(fā)及聯(lián)合治療策略奠定了基礎(chǔ)。

該研究工作獲得國家自然科學(xué)基金面上項目、江蘇省杰出青年基金項目、重大新藥創(chuàng)制科技重大專項、中央高校基本科研業(yè)務(wù)費、111計劃基金項目等資助。

文章鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202401789




(供稿單位:中藥學(xué)院,撰寫人:張艷秋,審稿人:劉帆、鄭詩翌



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