近期，我校郎凱教授和牛海軍教授所帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)，在Nature Chemistry上發(fā)表題為“Reversible Formation and Control of Linear Conjugation in Polymers”的研究論文。這是黑龍江省屬高校作為第一完成單位的成果首次登上《自然?化學(xué)》，是我?？茖W(xué)研究取得的又一次歷史性重大突破。郎凱老師作為我校從美國(guó)引進(jìn)回國(guó)的優(yōu)秀學(xué)者，是我校實(shí)施“人才強(qiáng)校戰(zhàn)略”的優(yōu)秀代表。
共軛高分子由骨架中的不飽和單元構(gòu)成，能夠?qū)崿F(xiàn)沿主鏈方向的π電子離域，從而賦予其在飽和絕緣聚合物中所不具備的可調(diào)控半導(dǎo)體特性。經(jīng)過(guò)數(shù)十年的分子工程優(yōu)化，這類(lèi)材料的電子與光學(xué)性能已被廣泛應(yīng)用于塑料電子學(xué)。然而，實(shí)現(xiàn)聚合物主鏈在寬帶隙絕緣態(tài)與常規(guī)半導(dǎo)體態(tài)之間的可逆切換，仍是一個(gè)尚未解決的重要挑戰(zhàn)。本研究中提出了一種新穎且具有普適性的策略，可構(gòu)建具備雙穩(wěn)態(tài)、并能在絕緣與半導(dǎo)體狀態(tài)間動(dòng)態(tài)可逆切換的聚合物架構(gòu)。該策略通過(guò)將易于獲取的內(nèi)酯官能化氧雜蒽結(jié)構(gòu)與傳統(tǒng)π共軛單元共聚合，構(gòu)建具備刺激響應(yīng)能力的共軛高分子體系。在酸或電刺激下，聚合物主鏈中的線(xiàn)性共軛可以逐步或協(xié)同方式被激發(fā)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)高分子主鏈π軌道重疊程度的系統(tǒng)調(diào)控。鑒于共軛高分子在電子與光學(xué)器件中的廣泛應(yīng)用，這一可逆共軛調(diào)控策略為新一代智能材料的發(fā)展提供了新的可能性。
本工作通過(guò)將易于獲得的內(nèi)酯官能化氧雜蒽單元與傳統(tǒng)π共軛結(jié)構(gòu)共聚，成功構(gòu)建了能夠通過(guò)可逆分子重構(gòu)在寬帶隙絕緣態(tài)與常規(guī)半導(dǎo)體態(tài)之間動(dòng)態(tài)切換的高分子體系。在酸刺激作用下，這些聚合物內(nèi)部的線(xiàn)性共軛能夠以可逆方式被激活，可通過(guò)逐步或協(xié)同兩種機(jī)制實(shí)現(xiàn)；同時(shí)，借助引入具有不同電子性質(zhì)的芳香基團(tuán)，可進(jìn)一步精細(xì)調(diào)控π軌道重疊，從而獲得期望的帶隙。該策略使我們能夠構(gòu)筑一系列在中性狀態(tài)下近乎無(wú)色、而經(jīng)激活后可呈現(xiàn)豐富色彩的聚合物材料。對(duì)其類(lèi)電致變色特性的研究表明，優(yōu)化后的體系展現(xiàn)出高光學(xué)對(duì)比度和卓越的電致變色穩(wěn)定性。密度泛函理論（DFT）計(jì)算進(jìn)一步揭示：調(diào)節(jié)引入結(jié)構(gòu)單元的電子性質(zhì)，在激活過(guò)程中對(duì)控制聚合物主鏈扭曲程度起著關(guān)鍵作用，揭示了這些聚合物在外部刺激下的動(dòng)態(tài)行為。補(bǔ)充的機(jī)理實(shí)驗(yàn)則深入闡明了主鏈的重新構(gòu)型過(guò)程，包括有效線(xiàn)性共軛程度、電荷分布以及螺環(huán)碳雜化狀態(tài)的變化。上述發(fā)現(xiàn)突出顯示了線(xiàn)性共軛在穩(wěn)定正電中間體中的關(guān)鍵作用。與傳統(tǒng)共軛聚合物不同，這一原位生成的共軛體系在工作狀態(tài)下呈現(xiàn)閉殼層電子結(jié)構(gòu)，由此解釋了其對(duì)含氧和潮濕環(huán)境的優(yōu)異穩(wěn)定性。（科學(xué)技術(shù)處供稿）
圖1. 所提出的高分子結(jié)構(gòu)具備在外部刺激下實(shí)現(xiàn)共軛可逆調(diào)控的能力，并展示了該類(lèi)材料在酸堿或電刺激作用下，通過(guò)共軛調(diào)控實(shí)現(xiàn)可逆變色的性能。
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